关于CAACBB

中国前沿功能医学品牌

关于CAACBB
引领科学抗衰 共创健康未来

作为川宇健维旗下的先锋品牌,CAACBB自创立之初即依托国际化转化医学平台的科研资源,由抗衰老研究领域权威专家、欧洲科学院(Academia Europaea)院士凯尔文·詹姆斯·安东尼·戴维斯(Kelvin James Anthony Davies Kelvin )教授和四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室博士生导师谢永美教授领衔,汇集中外精英科学家团队,本着科学严谨的态度和精神,深耕细胞代谢调控、NAD⁺前体递送、抗自由基等领域,专注于从细胞层面全方位实现抗衰与健康优化。

研发团队
凯尔文·詹姆斯·安东尼·戴维斯 Kelvin James Anthony Davies

欧洲科学院院士

自由基生物学与医学学会(SFRBM)终身科学成就奖

美国南加州大学伦纳德·戴维斯老龄学院执行副院长

顶级科学期刊《自由基生物学与医学》创始主编

曾任职于哈佛大学医学院

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谢永美

CAACBB 联合创始人

CAACBB 首席技术官

生物治疗全国重点实验室教授

博士生导师

美国约翰·霍普金斯大学医学院访问学者

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冉茂盛

CAACBB 研发总监

冉茂盛 CAACBB研发总监

制药工程博士|高级工程师

研究方向:逾15年新药研发经验

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CAACBB
Health
Innovation

全面抗衰及细胞增强
健康创新公司

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Comprehensive

我们提供全方位、综合性的长寿健康管理解决方案和产品
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Anti-Aging

我们以延缓衰老过程,提升生活质量为目标
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我们专注于细胞领域研究
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Bio-Boost

我们的保健品通过自然、生物技术手段增强人体健康和活力
业务板块
依托转化医学研究成果

CAACBB以转化医学成果为方向,针对亚洲人的身体素质、生活环境及抗衰需求等方面专向研发和生产健康管理产品。

科研成果转化及工业生产

建设NMN衰老抑制剂的原料药生产基地,满足临床实验、自身成品生产及对外供给等需求,原料药的生产。

NR前沿研究
Nicotinamide riboside attenuates age-associated metabolic and functional changes in hematopoietic stem cells

这篇文章的核心内容是研究烟酰胺核糖(Nicotinamide Riboside, NR)对老年小鼠造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells, HSC)的影响。研究发现,NR能够通过改变线粒体功能和代谢活动,恢复老年HSC的年轻代谢能力,并改善其在移植环境中的再生能力。
1. NR的抗衰老效果:NR能够通过改变线粒体功能和代谢活动,恢复老年HSC的年轻代谢能力,并改善其在移植环境中的再生能力。
2. 代谢活动的依赖性:NR处理对老年HSC的代谢恢复效果依赖于持续的NR补充,一旦停止治疗,HSC的代谢特征会恢复到未处理的老年状态。
3. 部分功能恢复:尽管NR处理改善了HSC的代谢和再生能力,但并未完全纠正所有与年龄相关的功能缺陷,例如HSC的髓系偏斜和归巢能力。

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

这篇文章的核心内容是研究烟酰胺核糖(Nicotinamide riboside, NR)作为NAD⁺(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)前体维生素在小鼠和人类中的口服生物利用度和剂量依赖性效应。研究结果表明,NR能够显著提高血液和肝脏中的NAD⁺水平,并且在人类中首次进行了NR的药代动力学临床试验,证实了其安全性和有效性。此外,研究还发现了一个意外的生物标志物——烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAAD),其水平的上升与NAD⁺的补充密切相关,可作为评估NAD⁺代谢增强的敏感指标。
1. 在人体实验中,NR处理后,血液中NAD⁺水平在4.1小时后增加了2.7倍,NAAD水平增加了45倍。
2. 在小鼠实验中,NR处理后,肝脏中NAD⁺水平在6小时后增加了4倍以上,NAAD水平增加了约100倍。
3. 在临床试验中,所有剂量的NR均能显著提高PBMC(外周血单个核细胞)中的NAD⁺水平,且NAAD的增加最为显著,其AUC(曲线下面积)增加了约2900%。

Effect of nicotinamide riboside on airway inflammation in COPD: a randomized, placebo-controlled trial

这篇文章是一项关于烟酰胺核糖(Nicotinamide Riboside, NR)对慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)患者气道炎症影响的随机、安慰剂对照临床试验研究。研究发现,NR补充能够显著降低COPD患者的气道炎症标志物白细胞介素-8(IL-8)水平,并提高全血中NAD⁺水平,同时在探索性分析中显示出可能通过减少细胞衰老来改善基因组完整性和减少表观遗传衰老的潜力。
1. NR的抗炎效果:NR补充能够显著降低COPD患者的气道炎症标志物IL-8水平,这一效果在治疗结束后12周仍然存在。
2. NAD⁺水平的提升:NR治疗显著提高了全血中NAD⁺水平,表明NR能够有效提升NAD⁺水平。
3. 表观遗传和基因表达的变化:NR治疗显示出可能通过减少细胞衰老来改善基因组完整性和减少表观遗传衰老的潜力,但这些探索性分析需要在未来的研究中进一步确认。
4. 安全性:NR在COPD患者和健康对照者中均显示出良好的耐受性,未观察到严重不良事件。

NR-SAFE: a randomized, double-blind safety trial of high dose nicotinamide riboside in Parkinson's disease

这篇文章是一项关于高剂量烟酰胺核糖(Nicotinamide Riboside, NR)在帕金森病(Parkinson's Disease, PD)患者中安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验研究。研究旨在评估高剂量NR(每天3000毫克)在PD患者中的安全性,并探索其对NAD代谢组、临床症状以及血液中甲基供体池的影响。
1. NR的安全性:每天3000毫克的NR在PD患者中耐受性良好,未出现中度或重度不良事件。
2. 临床改善:NR治疗与PD症状的改善相关,尤其是在MDS-UPDRS的第三部分(运动症状)和第一部分(非运动性日常生活体验)。
3. NAD代谢组增强:NR显著增强了血液中的NAD代谢组,增加了NAD+和NADH水平,并提高了NAD+/NADH比率。
4. 甲基供体池完整性:尽管NR治疗导致血清同型半胱氨酸水平轻微上升,但未导致甲基供体池耗竭,表明NR治疗在短期内是安全的。

Nicotinamide riboside for peripheral artery disease: the NICE randomized clinical trial

这篇文章是一项关于烟酰胺核糖(Nicotinamide riboside, NR)对周围动脉疾病(Peripheral Artery Disease, PAD)患者影响的随机临床试验(NICE试验)的研究报告。研究旨在评估NR单独使用或与白藜芦醇(resveratrol)联合使用,对PAD患者6分钟步行距离的影响。结果显示,NR显著改善了PAD患者的步行能力,而白藜芦醇并未增加额外益处。研究强调了NR作为一种潜在的PAD治疗手段的潜力,并指出了未来研究的方向。
1. NR单独使用在6个月时显著改善了PAD患者的6分钟步行距离,而白藜芦醇并未增加额外的益处。
2. 在至少服用75%研究药物的参与者中,NR改善6分钟步行距离的效果更为显著,与NR+白藜芦醇组的效果相当。
3. NR可能通过增加腓肠肌卫星细胞的数量来改善步行能力,但对肌肉纤维类型没有影响。
4. 研究还发现,与NR单独使用相比,NR+白藜芦醇组的参与者报告了更高的腹泻和恶心/呕吐发生率,这可能是导致该组依从性较低的原因。

Nicotinamide riboside improves muscle mitochondrial biogenesis, satellite cell differentiation, and gut microbiota in a twin study

这篇文章的核心内容是研究烟酰胺核糖(Nicotinamide riboside, NR)这种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD⁺)前体物质对人类肌肉线粒体生物发生、卫星细胞分化、肠道菌群以及表观遗传学的影响。研究通过一项为期5个月的双胞胎研究,探讨了长期NR补充对人类代谢健康的潜在影响。
1. NAD⁺代谢物水平变化:NR显著提高了全血中NAD⁺水平2.3倍,并增加了其他NAD⁺代谢物如NAAD、NMN、NAR和Me4py的水平。这些变化在BMI不一致双胞胎的瘦者和重者中均相似。
2. 线粒体生物发生:NR增加了肌肉线粒体数量和线粒体DNA(mtDNA)含量,但对WAT的影响较小。肌肉中与线粒体生物发生相关的基因表达也有所上调,包括SIRT1、ERRα、TFAM和MFN2。
3. 卫星细胞分化:NR减少了肌肉中PAX7+卫星细胞的数量,表明NR可能促进了卫星细胞的分化和与肌纤维的融合。
4. 肠道菌群变化:NR增加了Faecalibacterium prausnitzii(一种有益的肠道细菌)的丰度,这可能对宿主的NAD+代谢和代谢健康产生积极影响。

凯尔文·詹姆斯·安东尼·戴维斯 Kelvin James Anthony Davies

欧洲科学院院士

自由基生物学与医学学会(SFRBM)终身科学成就奖

美国南加州大学伦纳德·戴维斯老龄学院执行副院长

顶级科学期刊《自由基生物学与医学》创始主编

曾任职于哈佛大学医学院

学术荣誉:

欧洲科学院(Academia Europaea)院士:欧洲科学院院士需经多国顶尖学者组成的委员会严格遴选,仅授予在特定领域取得开创性成果的科学家。

研究方向:

主要聚焦自由基和氧化应激在生物学中的作用研究;正致力于研究衰老过程中氧化应激修复基因的调控。他的实验室正在进行正常衰老过程以及与衰老相关的病理过程(如心血管疾病、阿尔茨海默病和亨廷顿病以及肌少症)的生化、分子生物学和遗传学研究。

学术成果:

创造了“氧悖论(The Oxygen Paradox)”一词。戴维斯发现了自由基在运动中的作用,以及化疗药物阿霉素(Adriamycin)引起的线粒体氧化还原循环依赖性心脏毒性中的关键作用。他揭示了蛋白酶体和Lon蛋白酶的应激保护作用,并发现了多个与应激相关的基因,包括与阿尔茨海默病、唐氏综合征和亨廷顿病有关的RCAN1基因。戴维斯证明,蛋白酶体和线粒体Lon蛋白酶基因诱导受损会导致衰老,并严重降低老年机体的应激抵抗能力。他提出了适应性稳态(Adaptive Homeostasis)的概念,并证明了其在衰老和慢性疾病中下降的重要性。

学术任职:

现任美国南加州大学(The University of Southern California)伦纳德·戴维斯老年学院(Leonard Davis School of Gerontology) 执行副院长,南加州大学伦纳德·戴维斯老年学院成立于1975年,是全球最早、规模最大、排名领先的老龄学研究机构,被誉为“全球老龄学研究的灯塔”;

John A. Muntz大学教授和分子医学杰出教授;曾任职于哈佛大学医学院;曾任纽约奥尔巴尼医学院生物化学与分子生物学系主任。

谢永美

CAACBB 联合创始人

CAACBB 首席技术官

生物治疗全国重点实验室教授

博士生导师

美国约翰·霍普金斯大学医学院访问学者

研究方向:

主要从事小分子药物和功能性食品研发。

学术成果:

已在国内外学术期刊上发表学术论文100余篇,包括Signal Transduct Target Ther ,Acta Pharm Sin B, J Control Release等国际知名期刊 ,获得国家级、省级和企业项目30余项,申请中外发明专利50余项。

学术任职:

中国民族医药学会羌医药分副会长、四川省国际医学交流促进会理事、四川省生物信息学会理事等,是多个国际期刊的客座编辑和审稿人。
获奖荣誉:

分别获得2019和2023年中国民族医药协会“科学技术进步奖一等奖”。入选四川省天府万人计划和四川省学术和技术带头人后备人选。
产品转化:

负责和参与了多个一类新药研发,其中一个新药即将进入IND申报。


冉茂盛

CAACBB 研发总监

冉茂盛 CAACBB研发总监

制药工程博士|高级工程师

研究方向:逾15年新药研发经验

学术成果:

申请20余项发明专利,其中PCT专利6项,发表SCI论文和核心期刊10余篇,推动多项肿瘤领域1类新药开发,推动两项国家“十二五”重大新药创制专项。入选成都市温江区2020年高层次人才计划,获得2013年中国商业联合会科技进步一等奖,获得2014年重庆市科技进步二等奖。

产品转化: KL590586进入新药临床1期研究